防疫期間，學術不間斷。為了傳播腫瘤領域的新進展，同時介紹參一膠囊Rg3的研究成果，亞泰制藥參一“抗癌e站”線上直播平臺開展了第二期直播會議，并取得圓滿成功。

2020年5月20日13:30—14:30，參一抗癌e站線上直播會議，邀請了大連醫科大學附屬第一醫院劉基巍教授、解放軍東部戰區總醫院（原八一醫院）全軍腫瘤中心華海清教授及海軍軍醫大學長征醫院周文麗博士三位專家，就“抗血管治療策略交流”展開了精彩的報告及探討，其中劉基巍教授擔任本次的會議主席。截止當日14:30直播結束，共有500人次觀看直播。直播結束短短1天時間，目前已有80余人次觀看了直播回放。精彩內容，受到了廣泛的關注!

在劉基巍教授的主持下，首先華海清教授針對“肝癌治療新思路：中藥抗血管生成聯合治療”進行了報告。華教授從抗血管生成治療、索拉非尼治療在肝癌方面的研究及參一膠囊聯合索拉非尼在肝癌治療方向的探索三個方向作了詳盡的報告。

   報告內容涉及我國肝癌的流行病學、肝癌主要的治療方式、藥物治療的重要性及難度，并指出抗血管治療在肝癌領域的重要性，系統介紹了抗血管治療的機制及主要信號通路。同時介紹了肝癌領域抗血管治療的一線藥物索拉非尼的研究成果及局限性，并就現階段索拉非尼治療的局限性而展開的聯合治療的現狀進行了分析。在尋找適合治療方案不斷的探索中，人參皂苷Rg3脫穎而出。在華教授團隊的基礎研究中也證實了人參皂苷Rg3聯合索拉非尼、聯合索拉非尼及奧沙利鉑的三藥、聯合索拉非尼、奧沙利鉑及氟尿嘧啶的四藥方案均顯示出了優勢。血管生成是腫瘤惡性生長的關鍵機制，持續血管生成與腫瘤發生、發展和轉移相關，抗血管生成是腫瘤治療的核心。近年來，人參皂苷Rg3的靶向性作用研究也取得了一些進展，主要是對ERK、MEK、WNT/β-catenin通路的一些研究。進展期肝癌患者的中位生存期通常<1年, 探討更有效的抗血管生成治療或聯合小分子TKIs治療十分必要。那么，除了基礎研究，同時也在開展大樣本的臨床研究，將為患者帶來更大的臨床獲益。

隨著華教授的精彩報告的結束，周文麗博士就“腫瘤炎癥微環境與抗血管作用機制的探討”展開了闡述。腫瘤的治療中，一方面是作用于腫瘤本身，另一方面就是腫瘤的微環境。周博士從腫瘤微環境的角度講解了抗血管與炎性因子、免疫的協同關系以及參一膠囊如何在腫瘤微環境中發揮作用。自20 世紀70 年代，Folkman提出血管生成對腫瘤的發生、發展、轉移起重要關系，并提出通過抑制新生血管形成而達到治療腫瘤效果的概念，抗血管生成成為腫瘤治療的新靶點。炎癥在癌癥發生發展中同樣起著非常重要的作用。并有臨床研究證實服用阿司匹林的患者對比未服用的患者來說，5年OS分別為75%和42%，生存提高了幾乎一倍，其中，結直腸癌的獲益最大。免疫微環境、炎癥微環境及血管生成起到了相輔相成，你中有我，我中有你的關系。在低氧低ph的腫瘤血管微環境中，腫瘤細胞會分泌大量的細胞因子，這些細胞因子會造成殺傷腫瘤細胞的CTL T細胞（殺傷腫瘤最重要的細胞），以及一些抗原遞質細胞比如DC細胞、巨噬細胞功能異常，發揮免疫抑制作用，經過抗血管治療，可以使抑制的免疫效應轉變成刺激的免疫效應。隨后，周博士系統的闡述了參一膠囊抗血管的作用機制及對腫瘤內皮細胞的抑制作用、參一膠囊維持治療對晚期NSCLC患者炎癥因子影響，同時介紹了由孫燕院士牽頭展開的參一膠囊聯合化療的多中心隨機對照研究。參一膠囊具有抗腫瘤血管生成及增強免疫的作用，對腫瘤微環境起著積極的影響。

會議最后三位專家對免疫聯合抗血管在肝癌領域的的治療前景進行了探討。華教授表示，在肝癌的治療中免疫治療聯合抗血管治療始終是個熱門的方向，在這個方向中也取得了很好的成果。對于PD-L1阿特珠單抗聯合貝伐單抗，預期療效超過索拉非尼，展示出了較好的治療趨勢，為肝癌患者治療較好的組合。另外，卡瑞利珠單抗聯合阿帕替尼的三期臨床也將啟動。人參皂苷Rg3作為有明確靶點的抗血管生成藥物，單藥就有較好的抗腫瘤、抗血管生成作用,聯合免疫治療也可能是較好的研究方向，在聯合免疫治療方面可以先開展基礎研究后再來進行臨床研究的應用。最后劉教授對本次會議做了總結，并對參一膠囊在抗腫瘤血管生成上的作用給予肯定。

亞泰制藥參一抗癌e站將不定期的進行相關的線上學術交流，期待您的長期關注！