本文是探討人參皂苷單體Rg3對外周血來源的樹突狀細胞(dendritic cell,DC)成熟及其功能的影響文章。研究證明人參皂苷Rg3可誘導DC成熟,促進其功能轉變,在一定濃度下呈劑量依賴性。
實驗方法：
在GM-CSF和IL-4聯合作用下,外周血單個核細胞誘導分化為未成熟DC(im DC),第5天加入TNF-α促進成熟,并加入不同劑量的Rg3,分別設為低、中、高劑量組(Rg3濃度分別為10、20、40μg/ml)及空白對照組,誘導出Rg3-DC。流式細胞術檢測誘導第7、14天細胞表面CD80、CD86及CD83的表達;2收集培養第7、14天時各組Rg3-DC,進行混合淋巴細胞反應,采用MTT法測定Rg3-DC刺激異體淋巴細胞增殖指數;3ELISA方法檢測各劑量組Rg3-DC分泌IL-12的水平。
實驗結果
1、流式細胞術檢測Rg3-DC細胞表型
人參皂苷Rg3 中、高劑量組培養第7、14 天后的DC表面標志CD80、CD86 及CD83 表達明顯增高,與對照組比較差異有統計學意義( P < 0. 05) ,其中DC的成熟標志CD83,在中、高劑量組培養14 d后分別為( 38. 6 ±2. 21) % 、( 44. 21 ± 4. 94 ) % ,明顯高于對照組的( 28. 45 ± 7. 20) % ,比較差異有統計學意義( P < 0. 05及P < 0. 01) ; 以上3 種標記,低劑量組與對照組比較差異無統計學意義,見表1。
Rg3 誘導DC第7、14 天表面抗原表達均數比較(±s)
2、人參皂苷Rg3對DC刺激淋巴細胞增殖功能的影響(混合淋巴細胞培養)
人參皂苷Rg3 0、10、20、40 μg / ml四個劑量組分別在誘導DC第7、14 天后刺激異體淋巴細胞增殖,研究發現,高劑量Rg3 組DC在1∶ 10 比例條件下刺激淋巴細胞增殖能力高于其他劑量組,與對照組及其他劑量組比較差異有統計學意義( P < 0. 05) ,見表2。
Rg3誘導DC第7、14天刺激異體淋巴細胞增殖指數(±s)
3、人參皂苷Rg3刺激DC分泌
IL-12檢測高劑量組Rg3 ( 40 μg /ml ) 誘導的DC分泌IL-12 濃度( 34. 45 ± 4. 42) pg /ml,與對照組的( 10. 24 ± 8. 82) pg /ml比較差異有統計學意義( P < 0. 05 ) ,低劑量組( 10μg /ml) 分泌IL-12 為( 11. 24 ± 3. 57) pg /ml,中劑量組20 μg / ml組為( 15. 25 ± 2. 64 ) pg / ml,低、中劑量組與對照組比較差異無統計學意義( P > 0. 05) 。
結論
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